Орхидеи в природе
Особую популярность снискали виды родов Каттлея , Дендробиум , Фаленопсис. Темы Права человека Геополитика Экология. Пользуясь этими нехитрыми правилами, трем орхидеям, обитающим на моих подоконниках, ежегодное цветение — которое для меня каждый раз становится маленьким чудом. Орхидеи являются группой растений, наиболее быстро проходящей генетические изменения среди всех растений мира; в течение последних тысячелетий было открыто больше видов орхидей, чем любого другой группы растений.
Post by Alex » 07 Jan , Post by Vesta » 12 Jan , Post by Линар Лилу » 15 Jan , Post by Zu. Post by Leela » 20 Jan , Post by Бертина » 22 Jan , Post by Leela » 22 Jan , Post by Бертина » 28 Jan , Post by Бертина » 30 Jan , Post by Тина » 06 Feb , Post by Бертина » 08 Feb , Post by Варвара » 08 Feb , Style by Arty - phpBB 3.
Privacy Terms. Для Вас: Продажа орхидей Заказы орхидей Информация по уходу Фотографии орхидей Орхидеи: уход, фото, продажа, выращивание.
Skip to content. Quick links. Logout Register. Орхидеи в природе Уход за орхидеями, цветение орхидей. Forum rules. My orchids. Какой-то дендр в природе. Re: Орхидеи в природе Post by Варвара » 07 Jan , Варнери как ромашки растут , потрясающее фото. Re: Орхидеи в природе Post by Бертина » 07 Jan , Вот такое незатейливое украшение обычной тайской улици.
Re: Орхидеи в природе Post by Alex » 07 Jan , Re: Орхидеи в природе Post by Варвара » 07 Jan , Обняла бы я это дерево и увести меня бы не смогли. Цветение орхидных продолжается, как правило, несколько месяцев [5].
Плод — сухая коробочка , раскрывающаяся 3 6 створками, или ягода ; крайнее упрощение строения семян при значительном увеличении их числа. Коробочка содержит множество пылевидных семян, распространяющихся при помощи ветра. Двойного оплодотворения у орхидных нет, эндосперм не образуется, и поэтому для прорастания семян обязательно необходимо их заражение микоризным грибом. Очень характерно формирование суккулентных , более или менее укороченных стеблей — так называемых псевдобульб, или туберидиев [8].
Гинецей орхидных состоит из трёх плодолистиков. Они образуют нижнюю завязь.
У большинства видов она паракарпная , однокамерная, с париэтальной плацентацией. У наиболее примитивных орхидных — Apostasia , Neuwiedia Apostasioideae и некоторых более продвинутых таксонов из подсемейства Cypripedioideae — Phragmipedium , Selenipedium обнаружена синкарпная трёхгнёздная завязь с аксиальной плацентацией [8]. В основе андроцея орхидных лежит трёхчленный двухкруговой «лилейный» тип.
Андроцей у ныне живущих орхидных претерпел кардинальные изменения по нескольким параметрам от этого исходного типа. Число фертильных тычинок. Из шести фертильных тычинок андроцея лилейных лишь у наиболее примитивных орхидных осталось три: одна — из внешнего и две — из внутреннего кругов андроцея Neuwiedia , Apostasioideae. Две фертильные тычинки внутреннего круга имеют виды подсемейства Cypripedioideae. У подавляющего большинства остальных видов семейства имеется лишь одна фертильная тычинка внутреннего круга.
Орхидеи имеют крошечные пылевидные семена.
Их размеры колеблются в пределах 0,35—3,30 мм в длину и 0,08—0,30 мм в ширину. Ещё мельче зародыш — 0,05—0,26 мм в длину и 0,04—0,19 мм в ширину.
Эндосперм у орхидных претерпел сильные редукционные изменения. Он полностью отсутствует в зрелых семенах, вероятно, у всех представителей этого семейства. Некоторые зачатки эндосперма можно обнаружить лишь на ранних стадиях эмбриогенеза. Только у одной трети из эмбриологически изученных видов наблюдается образование многоклеточного до 2—10 ядер эндосперма. У многих видов образуется только первичное ядро эндосперма, которое дегенерирует без дальнейшего деления и абсорбируется развивающимся зародышем.
Орхидеи являются бесспорными лидерами среди цветковых растений по уровню семенной продуктивности. В одной коробочке у них может образовываться до четырёх миллионов семян. Из жизненных форм доминируют многолетние травы, реже встречаются небольшие кустарники и крупные одревесневающие лианы. Наряду с автотрофными нередко встречаются сапрофитные формы [8].
Среди тропических видов в оранжерейных условиях выращивания нередко наблюдаются «долгожители» по 70 и более лет.
Размеры у орхидных колеблются от нескольких миллиметров до 35 метров Vanilla planifolia. По характеру субстрата произрастания различают эпифиты , литофиты и наземные орхидные. Большинство орхидей — эпифиты. Литофиты и наземные жизненные формы составляют значительно меньшую группу.
Они распространены преимущественно в умеренных широтах. Все орхидные вступают в симбиоз с микоризообразующими грибами, которые поставляют растению воду и минеральные соли, получая взамен органические вещества.
Есть также микотрофные орхидные, лишённые хлорофилла и фактически паразитирующие на грибе-симбионте например, гнездовка , а также австралийская орхидея криптантемис , цветущая под землёй. Эпифитные орхидные, как правило, развивают многочисленные воздушные корни , лишённые волосков, зато снабжённые специализированной всасывающей тканью — веламеном.
У некоторых эпифитных орхидных листья редуцируются, а функцию фотосинтеза принимают на себя уплощённые зелёные корни фаленопсис [5]. Зародыш в зрелых семенах орхидных полностью лишён эндосперма. Клетки зрелого зародыша содержат только белки и жироподобные вещества.
Крахмальные зёрна полностью исчезают из клеток зародыша ко времени его созревания Андронова, Таким образом, в зрелых семенах орхидных отсутствуют запасы углеводов, обеспечивающих энергетику делящихся клеток. Это обусловливает неспособность семян у подавляющего большинства видов орхидных к самостоятельному прорастанию без притока органических веществ извне. Его прорастание и дальнейшее постсеменное развитие полностью обеспечивается за счёт определённых микоризообразующих грибов, которые проникают в семена.
Иногда, если гриб окажется «сильнее» семечка орхидеи, он убивает его, но чаще орхидея и гриб живут в симбиозе. Некоторые орхидеи так приспособились к грибам, что могут жить без света под землёй, например гнездовка. Система опыления у орхидных отличается высоким разнообразием как по агентам опыления опылителям , так и по способам привлечения аттрактации последних на цветки.
Основную роль в опылении орхидных играют насекомые. Главная отличительная особенность системы опыления орхидных — агрегация всей пыльцы пыльника в компактные массы поллинии. Для надёжного прикрепления поллиниев к телу опылителей и успешного их переноса на рыльце у орхидных выработались разнообразные механизмы. Основные их типы были детально изучены и изложены Ч. Дарвином в его замечательном труде «Различные приспособления, при помощи которых орхидеи опыляются насекомыми». Особый интерес для исследователей системы опыления у орхидных представляют способы привлечения аттрактации опылителей на цветки.
Пыльца, собранная в поллиниях, не может быть использована насекомыми для выкармливания потомства. К тому же у подавляющего большинства видов орхидных в нектаро-собирающих структурах шпорцах отсутствует нектар.
Поэтому на безнектарные цветки орхидных насекомые-опылители привлекаются различными способами обманной аттрактации. У орхидных принято выделять следующие основные синдромы обманной аттрактации: сексуальное привлечение pseudocopulation , цветковая мимикрия flower mimicry , обман неопытных опылителей. Это разделение весьма условно, так как у многих видов орхидных нередко бывают задействованы сразу несколько способов обмана.
Сексуальный синдром привлечения опылителей в настоящее время известен у ряда родов орхидных Евразии Ophrys , Австралии Caladenia , Chiloglottis , Cryptostylis , Drakaea и др. Наиболее детально он изучен у видов рода Ophrys. Цветковая мимикрия более широко распространена среди безнектарных орхидных. Этот синдром в явной форме впервые был описан L. Nilsson у Dactylorhiza sambucina.
После первых эмбриологических исследований орхидных была выдвинута гипотеза отсутствия у них двойного оплодотворения. Распространению этой гипотезы способствовал тот факт, что в зрелых семенах орхидных полностью отсутствует эндосперм. У орхидных неоднократно отмечены случаи невхождения второго спермия в центральную клетку зародышевого мешка.
Нередко второй спермий входит в контакт с полярными ядрами и образует вместе с ними в центральной или базальной части зародышевого мешка ядерный комплекс Навашин,; Савина, Однако примерно у одной трети видов орхидных наблюдается слияние второго спермия с центральной клеткой зародышевого мешка и образование первичной клетки эндосперма.
В коллекции орхидных Королевского ботанического сада Кью содержатся 24 образца орхидей, сохранившихся с начала XX века их возраст около лет ; возраст растений видов превышает 50 лет, а возраст растений видов превышает, по крайней мере, 20 лет [9].
Многие виды одного рода и даже представители различных родов легко скрещиваются между собой, образуя многочисленные гибриды, способные к дальнейшему размножению. Большинство гибридов , появившихся за последние лет, создано искусственно с помощью целенаправленной селекционной работы [10].
Первое искусственное межвидовое опыление произвёл Джон Домини.
На год существовало около искусственных гибридов орхидей [12]. Правила и рекомендации по номенклатуре и регистрации гибридов и сортов орхидей основаны на положениях Международного кодекса ботанической номенклатуры и опубликованы в справочнике Номенклатура и регистрация орхидей [13].
Название гибрида состоит из трёх частей — родового названия рода или гибридного рода , названия грекса англ. Например: Paphiopedilum maudiae «Queen» Paphiopedilum lawrenceanum var.
Клоном в цветоводстве называется конкретный представитель грекса, а также его вегетативное потомство в том числе полученное при помощи массового меристемного клонирования. Официальной международной регистрации подлежат именно грексы, в то время как клонам присуждаются различные награды многими национальными орхидными обществами.
На клоны орхидей распространяются международные соглашения о сортах растений, в частности, преследуется фальсификация при продаже [14]. Аббревиатуры гибридных родов, используемых в промышленном и любительском цветоводстве , публикуются на сайте Королевского садоводческого общества [15]. Последние изменения отражены в документе Alphabetical list of standard abbreviations of all generic names.
Одним из направлений селекционной работы является получение полиплоидных гибридов, для которых характерен относительно большой размер цветков.
